1995 അവസാനത്തോടെ, ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) മാർച്ച് 24 ലോക ക്ഷയരോഗ ദിനമായി പ്രഖ്യാപിച്ചു.
1 ക്ഷയരോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണ
ക്ഷയരോഗം (TB) ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത ഉപഭോഗ രോഗമാണ്, ഇതിനെ "ഉപഭോഗ രോഗം" എന്നും വിളിക്കുന്നു. മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ് മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നതിലൂടെ ഉണ്ടാകുന്ന വളരെ പകർച്ചവ്യാധിയായ ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത ഉപഭോഗ രോഗമാണിത്. പ്രായം, ലിംഗഭേദം, വംശം, തൊഴിൽ, പ്രദേശം എന്നിവ ഇതിനെ ബാധിക്കില്ല. മനുഷ്യശരീരത്തിലെ പല അവയവങ്ങൾക്കും സിസ്റ്റങ്ങൾക്കും ക്ഷയരോഗം ബാധിക്കാം, അവയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായത് ക്ഷയരോഗമാണ്.
മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത പകർച്ചവ്യാധിയാണ് ക്ഷയം, ഇത് ശരീരത്തിന്റെ മുഴുവൻ അവയവങ്ങളെയും ആക്രമിക്കുന്നു. സാധാരണ അണുബാധയുടെ സ്ഥലം ശ്വാസകോശമായതിനാൽ, ഇതിനെ പലപ്പോഴും ക്ഷയം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ക്ഷയരോഗബാധയുടെ 90% ത്തിലധികവും ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിലൂടെയാണ് പകരുന്നത്. ചുമ, തുമ്മൽ, ഉച്ചത്തിലുള്ള ശബ്ദങ്ങൾ എന്നിവയിലൂടെയാണ് ക്ഷയരോഗികൾ രോഗബാധിതരാകുന്നത്. ക്ഷയരോഗമുള്ള തുള്ളികൾ (വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ മൈക്രോഡ്രോപ്ലെറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു) ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുകയും ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾ ശ്വസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
2 ക്ഷയരോഗികളുടെ ചികിത്സ
ക്ഷയരോഗ ചികിത്സയുടെ മൂലക്കല്ലാണ് ഔഷധ ചികിത്സ. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ബാക്ടീരിയ അണുബാധകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ക്ഷയരോഗ ചികിത്സയ്ക്ക് കൂടുതൽ സമയമെടുത്തേക്കാം. സജീവമായ ശ്വാസകോശ ക്ഷയരോഗത്തിന്, ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ കുറഞ്ഞത് 6 മുതൽ 9 മാസം വരെ കഴിക്കണം. നിർദ്ദിഷ്ട മരുന്നുകളും ചികിത്സാ സമയവും രോഗിയുടെ പ്രായം, മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം, മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
രോഗികൾക്ക് ഒന്നാം നിര മരുന്നുകളോട് പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, അവ രണ്ടാം നിര മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കേണ്ടതുണ്ട്. മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധമില്ലാത്ത പൾമണറി ട്യൂബർക്കുലോസിസ് ചികിത്സയ്ക്കായി സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകളിൽ ഐസോണിയസിഡ് (INH), റിഫാംപിസിൻ (RFP), എത്താംബുട്ടോൾ (EB), പൈറാസിനാമൈഡ് (PZA), സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ (SM) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ അഞ്ച് മരുന്നുകളെ ഒന്നാം നിര മരുന്നുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, പുതുതായി ബാധിച്ച പൾമണറി ട്യൂബർക്കുലോസിസ് രോഗികളിൽ 80% ത്തിലധികം പേർക്കും ഇവ ഫലപ്രദമാണ്.
3 ക്ഷയരോഗ ചോദ്യോത്തരങ്ങൾ
ചോദ്യം: ക്ഷയരോഗം ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുമോ?
എ: ശ്വാസകോശ ക്ഷയരോഗമുള്ള 90% രോഗികളും പതിവായി മരുന്ന് കഴിക്കുകയും നിർദ്ദേശിച്ച ചികിത്സയുടെ കോഴ്സ് (6-9 മാസം) പൂർത്തിയാക്കുകയും ചെയ്താൽ സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. ചികിത്സയിലെ ഏത് മാറ്റവും ഡോക്ടർ തീരുമാനിക്കണം. നിങ്ങൾ കൃത്യസമയത്ത് മരുന്ന് കഴിക്കുകയും ചികിത്സയുടെ കോഴ്സ് പൂർത്തിയാക്കുകയും ചെയ്തില്ലെങ്കിൽ, അത് എളുപ്പത്തിൽ ക്ഷയരോഗത്തിന്റെ മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധത്തിലേക്ക് നയിക്കും. ഒരിക്കൽ മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധം സംഭവിച്ചാൽ, ചികിത്സയുടെ ഗതി നീണ്ടുനിൽക്കുകയും അത് എളുപ്പത്തിൽ ചികിത്സ പരാജയത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും.
ചോദ്യം: ക്ഷയരോഗികൾ ചികിത്സയ്ക്കിടെ എന്തൊക്കെ കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കണം?
എ: ക്ഷയരോഗം കണ്ടെത്തിയാൽ, എത്രയും വേഗം പതിവായി ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ ചികിത്സ സ്വീകരിക്കണം, ഡോക്ടറുടെ ഉപദേശം പാലിക്കണം, കൃത്യസമയത്ത് മരുന്ന് കഴിക്കണം, പതിവായി പരിശോധന നടത്തണം, ആത്മവിശ്വാസം വളർത്തണം. 1. വിശ്രമത്തിൽ ശ്രദ്ധിക്കുകയും പോഷകാഹാരം ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക; 2. വ്യക്തിപരമായ ശുചിത്വം പാലിക്കുക, ചുമയ്ക്കുമ്പോഴോ തുമ്മുമ്പോഴോ പേപ്പർ ടവലുകൾ കൊണ്ട് വായും മൂക്കും മൂടുക; 3. പുറത്തുപോകുന്നത് കുറയ്ക്കുക, പുറത്തുപോകേണ്ടിവരുമ്പോൾ മാസ്ക് ധരിക്കുക.
ചോദ്യം: ക്ഷയരോഗം ഭേദമായതിനു ശേഷവും അത് പകർച്ചവ്യാധിയാണോ?
എ: സ്റ്റാൻഡേർഡ് ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, ശ്വാസകോശ ക്ഷയരോഗ രോഗികളുടെ പകർച്ചവ്യാധി സാധാരണയായി വേഗത്തിൽ കുറയുന്നു. നിരവധി ആഴ്ചത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, കഫത്തിലെ ക്ഷയരോഗ ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണം ഗണ്യമായി കുറയും. പകർച്ചവ്യാധിയില്ലാത്ത ശ്വാസകോശ ക്ഷയരോഗമുള്ള മിക്ക രോഗികളും നിർദ്ദിഷ്ട ചികിത്സാ പദ്ധതി അനുസരിച്ച് ചികിത്സയുടെ മുഴുവൻ കോഴ്സും പൂർത്തിയാക്കുന്നു. രോഗശാന്തി നിലവാരത്തിലെത്തിയ ശേഷം, കഫത്തിൽ ക്ഷയരോഗ ബാക്ടീരിയകളൊന്നും കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ അവ ഇനി പകർച്ചവ്യാധിയല്ല.
ചോദ്യം: ക്ഷയരോഗം ഭേദമായതിനു ശേഷവും അത് പകർച്ചവ്യാധിയാണോ?
എ: സ്റ്റാൻഡേർഡ് ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, ശ്വാസകോശ ക്ഷയരോഗ രോഗികളുടെ പകർച്ചവ്യാധി സാധാരണയായി വേഗത്തിൽ കുറയുന്നു. നിരവധി ആഴ്ചത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, കഫത്തിലെ ക്ഷയരോഗ ബാക്ടീരിയകളുടെ എണ്ണം ഗണ്യമായി കുറയും. പകർച്ചവ്യാധിയില്ലാത്ത ശ്വാസകോശ ക്ഷയരോഗമുള്ള മിക്ക രോഗികളും നിർദ്ദിഷ്ട ചികിത്സാ പദ്ധതി അനുസരിച്ച് ചികിത്സയുടെ മുഴുവൻ കോഴ്സും പൂർത്തിയാക്കുന്നു. രോഗശാന്തി നിലവാരത്തിലെത്തിയ ശേഷം, കഫത്തിൽ ക്ഷയരോഗ ബാക്ടീരിയകളൊന്നും കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ അവ ഇനി പകർച്ചവ്യാധിയല്ല.
ക്ഷയരോഗ പരിഹാരം
മാക്രോ & മൈക്രോ-ടെസ്റ്റ് ഇനിപ്പറയുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു:
കണ്ടെത്തൽഎംടിബി (മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർക്കുലോസിസ്) ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്
1. സിസ്റ്റത്തിൽ ആന്തരിക റഫറൻസ് ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം ഏർപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ പരീക്ഷണ പ്രക്രിയയെ സമഗ്രമായി നിരീക്ഷിക്കാനും പരീക്ഷണാത്മക ഗുണനിലവാരം ഉറപ്പാക്കാനും കഴിയും.
2. PCR ആംപ്ലിഫിക്കേഷനും ഫ്ലൂറസെന്റ് പ്രോബും സംയോജിപ്പിക്കാം.
3. ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത: ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ കണ്ടെത്തൽ പരിധി 1 ബാക്ടീരിയ / മില്ലി ആണ്.
കണ്ടെത്തൽMTB-യിലെ ഐസോണിയസിഡ് പ്രതിരോധം
1. സിസ്റ്റത്തിൽ ആന്തരിക റഫറൻസ് ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം ഏർപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ പരീക്ഷണ പ്രക്രിയയെ സമഗ്രമായി നിരീക്ഷിക്കാനും പരീക്ഷണാത്മക ഗുണനിലവാരം ഉറപ്പാക്കാനും കഴിയും.
2. സ്വയം മെച്ചപ്പെടുത്തിയ ഒരു ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ-ബ്ലോക്കിംഗ് മ്യൂട്ടേഷൻ സിസ്റ്റം സ്വീകരിച്ചു, കൂടാതെ ARMS സാങ്കേതികവിദ്യയെ ഫ്ലൂറസെന്റ് പ്രോബുമായി സംയോജിപ്പിക്കുന്ന രീതി സ്വീകരിച്ചു.
3. ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത: ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ കണ്ടെത്തൽ പരിധി 1000 ബാക്ടീരിയ / മില്ലി ആണ്, കൂടാതെ 1% അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ മ്യൂട്ടന്റ് സ്ട്രെയിനുകളുള്ള അസമമായ മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സ്ട്രെയിനുകൾ കണ്ടെത്താനാകും.
4. ഉയർന്ന സവിശേഷത: rpoB ജീനിന്റെ നാല് മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധ സൈറ്റുകളുടെ (511, 516, 526, 531) മ്യൂട്ടേഷനുകളുമായി ക്രോസ് റിയാക്ഷൻ ഇല്ല.
മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്തൽഎംടിബി, റിഫാംപിസിൻ പ്രതിരോധം
1. സിസ്റ്റത്തിൽ ആന്തരിക റഫറൻസ് ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം ഏർപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ പരീക്ഷണ പ്രക്രിയയെ സമഗ്രമായി നിരീക്ഷിക്കാനും പരീക്ഷണാത്മക ഗുണനിലവാരം ഉറപ്പാക്കാനും കഴിയും.
2. ഇൻ വിട്രോ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ഡിറ്റക്ഷനായി, ആർഎൻഎ ബേസുകൾ അടങ്ങിയ ക്ലോസ്ഡ് ഫ്ലൂറസെന്റ് പ്രോബുമായി സംയോജിപ്പിച്ച മെൽറ്റിംഗ് കർവ് രീതി ഉപയോഗിച്ചു.
3. ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത: ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ കണ്ടെത്തൽ പരിധി 50 ബാക്ടീരിയ / മില്ലി ആണ്.
4. ഉയർന്ന സവിശേഷത: മനുഷ്യ ജീനോം, മറ്റ് ക്ഷയരോഗമില്ലാത്ത മൈകോബാക്ടീരിയ, ന്യുമോണിയ രോഗകാരികൾ എന്നിവയുമായി ക്രോസ് റിയാക്ഷൻ ഇല്ല; katG 315G>C\A, InhA -15 C>T പോലുള്ള വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർക്കുലസിസിന്റെ മറ്റ് മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ജീനുകളുടെ മ്യൂട്ടേഷൻ സൈറ്റുകൾ കണ്ടെത്തി, ഫലങ്ങളിൽ ക്രോസ് റിയാക്ഷൻ കാണിച്ചില്ല.
MTB ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് കണ്ടെത്തൽ (EPIA)
1. സിസ്റ്റത്തിൽ ആന്തരിക റഫറൻസ് ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം ഏർപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ പരീക്ഷണ പ്രക്രിയയെ സമഗ്രമായി നിരീക്ഷിക്കാനും പരീക്ഷണാത്മക ഗുണനിലവാരം ഉറപ്പാക്കാനും കഴിയും.
2. എൻസൈം ഡൈജഷൻ പ്രോബ് സ്ഥിരമായ താപനില ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ രീതിയാണ് സ്വീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്, കൂടാതെ കണ്ടെത്തൽ സമയം കുറവാണ്, കൂടാതെ 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ കണ്ടെത്തൽ ഫലം ലഭിക്കും.
3. മാക്രോ & മൈക്രോ-ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ റിലീസ് ഏജന്റ്, മാക്രോ & മൈക്രോ-ടെസ്റ്റ് സ്ഥിരമായ താപനില ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ അനലൈസർ എന്നിവയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച്, ഇത് പ്രവർത്തിക്കാൻ എളുപ്പവും വിവിധ രംഗങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യവുമാണ്.
4. ഉയർന്ന സെൻസിറ്റിവിറ്റി: ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ കണ്ടെത്തൽ പരിധി 1000 കോപ്പികൾ/മില്ലി ആണ്.
5. ഉയർന്ന പ്രത്യേകത: ക്ഷയരോഗേതര മൈകോബാക്ടീരിയ കോംപ്ലക്സിന്റെ മറ്റ് മൈകോബാക്ടീരിയകളുമായും (മൈകോബാക്ടീരിയം കാൻസസ്, മൈകോബാക്ടീരിയം സുകാർണിക്ക, മൈകോബാക്ടീരിയം മരിനം മുതലായവ) മറ്റ് രോഗകാരികളുമായും (സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കസ് ന്യുമോണിയ, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ, എസ്ഷെറിച്ചിയ കോളി മുതലായവ) ക്രോസ് റിയാക്ഷൻ ഇല്ല.
പോസ്റ്റ് സമയം: മാർച്ച്-22-2024