2026 ലോക ക്ഷയരോഗ ദിനം: അതെ! നമുക്ക് ക്ഷയരോഗം അവസാനിപ്പിക്കാൻ കഴിയും

2026 മാർച്ച് 24 31-ാമത് ലോക ക്ഷയരോഗ ദിനമായി ആചരിക്കുന്നു. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) ഈ വർഷത്തെ ആഗോള പ്രമേയം പ്രഖ്യാപിച്ചിരിക്കുന്നത്"അതെ! നമുക്ക് ടിബി അവസാനിപ്പിക്കാൻ കഴിയും!"ശക്തമായ സർക്കാർ നേതൃത്വം, സുസ്ഥിരമായ രാഷ്ട്രീയ പ്രതിബദ്ധത, ഏകോപിപ്പിച്ച ബഹുമുഖ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ ക്ഷയരോഗ (ടിബി) പകർച്ചവ്യാധി അവസാനിപ്പിക്കുന്നതിന് അനിവാര്യമാണെന്ന് ഊന്നിപ്പറയുന്നു.

ആഗോള പുരോഗതിയും ശേഷിക്കുന്ന വെല്ലുവിളികളും

2025 ലെ ഗ്ലോബൽ ട്യൂബർകുലോസിസ് റിപ്പോർട്ട് അനുസരിച്ച്, 2024 ൽ ആഗോള ടിബി നിയന്ത്രണം ഒരു സുപ്രധാന നാഴികക്കല്ല് കൈവരിച്ചു, രണ്ടുംഅപകട നിരക്കും മരണനിരക്കും കുറയുന്നുCOVID-19 പാൻഡെമിക്കിന് ശേഷം ആദ്യമായി.

കണക്കാക്കിയ10.7 ദശലക്ഷം ആളുകൾ2024-ൽ ടിബി ബാധിച്ചു, ഇതിൽ 54% പുരുഷന്മാരും 35% സ്ത്രീകളും 11% കുട്ടികളും കൗമാരക്കാരും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ കേസുകളിൽ, ഏകദേശം619,000 (5.8%)സഹ-എച്ച്ഐവി ബാധിതരായിരുന്നു, കൂടാതെ390,000 (3.6%)മൾട്ടിഡ്രഗ്-റെസിസ്റ്റന്റ് അല്ലെങ്കിൽ റിഫാംപിസിൻ-റെസിസ്റ്റന്റ് ടിബി (എംഡിആർ/ആർആർ-ടിബി) ആയിരുന്നു.

ടിബി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഏകദേശം1.23 ദശലക്ഷം മരണങ്ങൾ2024-ൽ, ആഗോളതലത്തിൽ COVID-19-നെ മറികടന്ന് മരണത്തിന്റെ പ്രധാന പകർച്ചവ്യാധിയായി തുടരുന്നു. 2021 നും 2023 നും ഇടയിൽ മൂന്ന് വർഷത്തെ വർദ്ധനവിന് ശേഷം, 2024-ൽ ആഗോള ടിബി സംഭവങ്ങൾ ഏകദേശം 2% കുറഞ്ഞു, ഇത് ടിബി സേവനങ്ങളുടെ ക്രമാനുഗതമായ വീണ്ടെടുക്കലിനെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.[1]

ഭൂമിശാസ്ത്രപരമായി,67% കേസുകൾഇന്ത്യ, ഇന്തോനേഷ്യ, ഫിലിപ്പീൻസ്, ചൈന, പാകിസ്ഥാൻ, നൈജീരിയ, ഡെമോക്രാറ്റിക് റിപ്പബ്ലിക് ഓഫ് കോംഗോ, ബംഗ്ലാദേശ് എന്നീ എട്ട് രാജ്യങ്ങളിലാണ് ഇവ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരുന്നത്.

പുരോഗതി ഉണ്ടായിട്ടും, എച്ച്ഐവി ബാധിതർക്കിടയിൽ ടിബി മരണത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന കാരണമായി തുടരുന്നു, കൂടാതെ ആന്റിമൈക്രോബയൽ പ്രതിരോധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മരണനിരക്കിന് ഒരു പ്രധാന കാരണവുമാണ്. ആഗോള ധനസഹായം ഇപ്പോഴും കുറവാണ്,5.9 ബില്യൺ യുഎസ് ഡോളർ2024-ൽ ലഭ്യമാണ്—വളരെ താഴെവാർഷിക ലക്ഷ്യം 22 ബില്യൺ യുഎസ് ഡോളർ2027-ലേക്ക് സജ്ജമാക്കി.

രോഗനിർണയത്തിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം വിപുലീകരിക്കുക, ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുക, ടിബി പകരാൻ കാരണമാകുന്ന സാമൂഹിക നിർണ്ണായക ഘടകങ്ങളെ അഭിസംബോധന ചെയ്യുക എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ച് ആഗോളതലത്തിൽ ടിബി നിയന്ത്രണ പരിപാടികൾ ശക്തിപ്പെടുത്തേണ്ടതിന്റെ അടിയന്തിര ആവശ്യകതയെ ഈ കണക്കുകൾ എടുത്തുകാണിക്കുന്നു. ടിബി അവസാനിപ്പിക്കുക എന്ന തന്ത്രത്തിന്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ കൈവരിക്കുന്നതിന് ടിബിക്ക് ശക്തമായ അന്താരാഷ്ട്ര സഹകരണവും രാഷ്ട്രീയ പ്രതിബദ്ധതയും ആവശ്യമാണ്.

മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർക്കുലോസിസ്: രോഗകാരിയും വർഗ്ഗീകരണവും

ക്ഷയരോഗത്തിന് (TB) കാരണമാകുന്ന പ്രാഥമികവും ഏറ്റവും സാധാരണവുമായ രോഗകാരിയാണ് മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർക്കുലോസിസ് (MTB/M. ട്യൂബർക്കുലോസിസ്). ഇത് ശ്വസനവ്യവസ്ഥ, ദഹനവ്യവസ്ഥ, കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച ചർമ്മം, കഫം ചർമ്മം എന്നിവയിലൂടെ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച് ഒന്നിലധികം അവയവങ്ങളെ ബാധിക്കുകയും വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുള്ള ടിബിക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും. പ്രധാനമായും തുള്ളികളിലൂടെ പകരുന്ന ശ്വാസകോശ ടിബിയാണ് ടിബി കേസുകളിൽ 80% ത്തിലധികം. ചുമ, കഫം ഉത്പാദനം, ഹെമോപ്റ്റിസിസ് എന്നിവയാണ് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ. ശ്വാസകോശത്തിലെ അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷം, ബാക്ടീരിയ രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ ഒന്നിലധികം സിസ്റ്റങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും അസ്ഥികൂടം, മൂത്രാശയം അല്ലെങ്കിൽ ദഹനനാളം എന്നിവയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും. [2]

MTB മൈകോബാക്ടീരിയം ജനുസ്സിൽ പെടുന്നു, അതിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർക്കുലോസിസ് കോംപ്ലക്സ് (എംടിബിസി): എം. ട്യൂബർക്കുലോസിസ്, എം. ബോവിസ്, എം. ആഫ്രിക്കാനം, എം. കനെറ്റി, എം. മൈക്രോട്ടി എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ടിബിയുടെ പ്രാഥമിക കാരണം എം. ട്യൂബർക്കുലോസിസ് ആണെങ്കിലും, എം. ബോവിസ്, എം. ആഫ്രിക്കാനം എന്നിവയും രോഗത്തിന് കാരണമാകും.
• ക്ഷയരോഗമില്ലാത്ത മൈക്കോബാക്ടീരിയ (NTM).
• കുഷ്ഠരോഗത്തിന് കാരണക്കാരൻ മൈകോബാക്ടീരിയം ലെപ്രേ.

ലബോറട്ടറി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സമീപനങ്ങൾ

ഫലപ്രദമായ ടിബി നിയന്ത്രണത്തിന് കൃത്യവും സമയബന്ധിതവുമായ രോഗനിർണയം അത്യാവശ്യമാണ്. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഊന്നിപ്പറയുന്നത്വളരെ സെൻസിറ്റീവും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ രോഗകാരി തിരിച്ചറിയൽ സാധ്യമാക്കുന്നതിലൂടെയും മരുന്നുകളുടെ പ്രതിരോധം ഒരേസമയം കണ്ടെത്തുന്നതിലൂടെയും ദ്രുത തന്മാത്രാ രോഗനിർണയ സാങ്കേതികവിദ്യകൾ ടിബി കണ്ടെത്തലിനെ അടിസ്ഥാനപരമായി പരിവർത്തനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.[1].

- മൈക്രോസ്കോപ്പിയും സംസ്കാരവുംe: ടിബി രോഗനിർണയത്തിനുള്ള സുവർണ്ണ നിലവാരമായി കൾച്ചർ തുടരുന്നു, കാരണം ഇത് പ്രായോഗിക ജീവികളെ കൃത്യമായി തിരിച്ചറിയാൻ അനുവദിക്കുന്നു, കൂടാതെ മയക്കുമരുന്ന് സംവേദനക്ഷമത പരിശോധനയെയും ജീനോമിക് വിശകലനത്തെയും പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസിന്റെ മന്ദഗതിയിലുള്ള വളർച്ചാ നിരക്ക് കാരണം, ഫലങ്ങൾക്ക് സാധാരണയായി 2–8 ആഴ്ചകൾ ആവശ്യമാണ്, ഇത് അടിയന്തിര തീരുമാനമെടുക്കലിൽ അതിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗത്തെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.

-രോഗപ്രതിരോധ പരിശോധന: ട്യൂബർക്കുലിൻ സ്കിൻ ടെസ്റ്റ് (TST), ഇന്റർഫെറോൺ-ഗാമ റിലീസ് അസ്സേകൾ (IGRAs) എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള രോഗപ്രതിരോധ രീതികൾ, ടിബി അണുബാധയ്ക്കുള്ള ആതിഥേയ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നു. ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന അണുബാധ തിരിച്ചറിയാൻ ഉപയോഗപ്രദമാണെങ്കിലും, ഈ പരിശോധനകൾക്ക് സജീവവും മുമ്പത്തെതുമായ അണുബാധകൾ തമ്മിൽ വിശ്വസനീയമായി വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ ഉയർന്ന ഭാരമുള്ള സാഹചര്യങ്ങളിൽ പരിമിതമായ രോഗനിർണയ സവിശേഷത മാത്രമേ ഉള്ളൂ.

-മോളിക്യുലാർ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് (NAAT): ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമതയ്ക്കും പ്രത്യേകതയ്ക്കും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ (NAAT) പോലുള്ള ഡിഎൻഎ അധിഷ്ഠിത പരിശോധനകൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

-ടാർഗെറ്റഡ് നെക്സ്റ്റ്-ജനറേഷൻ സീക്വൻസിങ് (tNGS): ടാർഗെറ്റഡ് സീക്വൻസിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യകൾ പ്രതിരോധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ തിരിച്ചറിയൽ നൽകുന്നു. രോഗനിർണയത്തിനു ശേഷമുള്ള മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധ കണ്ടെത്തലിനുള്ള ഒരു നൂതന ഉപകരണമായി WHO മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ tNGS ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, ഇത് കൃത്യമായ ചികിത്സാ തന്ത്രങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു [3].

-മെറ്റാജെനോമിക് നെക്സ്റ്റ്-ജനറേഷൻ സീക്വൻസിങ് (mNGS): മെറ്റാജെനോമിക് സീക്വൻസിംഗ്, മുൻകൂട്ടി ലക്ഷ്യം തിരഞ്ഞെടുക്കാതെ തന്നെ വിശാലമായ രോഗകാരികളെ പക്ഷപാതമില്ലാതെ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കുന്നു. മിശ്രിത അണുബാധകളും രോഗപ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ രോഗികളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള സങ്കീർണ്ണമോ വ്യക്തമല്ലാത്തതോ ആയ ക്ലിനിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഈ സമീപനം പ്രത്യേകിച്ചും വിലപ്പെട്ടതാണ്, അവിടെ പരമ്പരാഗത രോഗനിർണയം അപര്യാപ്തമായിരിക്കാം.

ഉചിതമായ തെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നതിനും രോഗിയുടെ ഫലങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും സൂക്ഷ്മജീവശാസ്ത്രപരമായ സ്ഥിരീകരണം അനിവാര്യമാണെന്ന് WHO കൂടുതൽ എടുത്തുകാണിക്കുന്നു, ഇത് ടിബി നിയന്ത്രണ പരിപാടികളിൽ വിപുലമായ മോളിക്യുലാർ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് സംയോജിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ പ്രാധാന്യം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു [1].

മാക്രോ & മൈക്രോ-ടെസ്റ്റിൽ നിന്നുള്ള സമഗ്രമായ മോളിക്യുലാർ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിഹാരങ്ങൾ

1.ടിബി, മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധം എന്നിവയ്ക്കുള്ള മൾട്ടിപ്ലക്സ് പിസിആർ കണ്ടെത്തൽടിബി

ക്ഷയരോഗം (ടിബി) ഉണ്ടെന്ന് ശക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ സംശയം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ,HWTS-RT147 ലെഡ്ജറുകൾMTB അണുബാധയുടെയും മൾട്ടി-ഡ്രഗ്-റെസിസ്റ്റന്റ് ട്യൂബർക്കുലൈസേഷന്റെയും (MDR-TB) ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനായി പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഈ പരിശോധനയിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ തിരിച്ചറിയുന്നുrpoB ജീൻ, ഇത് റിഫാംപിസിൻ (RIF) പ്രതിരോധത്തിനും മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കും കാരണമാകുന്നു,katG, InhA ജീനുകൾ, ഇവ ഐസോണിയസിഡ് (INH) പ്രതിരോധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇത് MTB, MDR-TB എന്നിവയ്‌ക്കായി കാര്യക്ഷമവും ഒറ്റത്തവണ പരിശോധനയും നൽകുന്നു, തെറ്റായ-നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിന് ആന്തരിക ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം ഉൾപ്പെടുത്തി, വേഗത്തിലുള്ളതും കൃത്യവുമായ ഫലങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കുന്നു.

2.ശ്വസന രോഗകാരികൾക്കും പ്രതിരോധ പ്രൊഫൈലിംഗിനുമുള്ള PTNseq ടാർഗെറ്റഡ് സീക്വൻസിങ്

മിശ്രിത ശ്വസന അണുബാധകളുടെ കാര്യത്തിൽ (മുകളിലും താഴെയുമുള്ള ശ്വസന ലഘുലേഖ അണുബാധകൾ, ക്ഷയം, വിട്ടുമാറാത്ത ശ്വസന രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ), അല്ലെങ്കിൽ മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധ ജീൻ വിശകലനം ആവശ്യമായി വരുമ്പോൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ക്ഷയരോഗം എന്ന് സംശയിക്കുന്നു),ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള ഉയർന്ന ത്രൂപുട്ട് ജീൻ കണ്ടെത്തലിന്റെ PTNseq പരമ്പര.പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയും. നൂതന ടാർഗെറ്റഡ് സീക്വൻസിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സമഗ്രമായ രോഗകാരി തിരിച്ചറിയലിനും മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധ പ്രൊഫൈലിംഗിനുമായി ഹൈ-ത്രൂപുട്ട് സീക്വൻസിംഗ്, മൂന്നാം തലമുറ നാനോപോർ സാങ്കേതികവിദ്യ എന്നിവയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് നിർദ്ദിഷ്ട ടാർഗെറ്റ് സീക്വൻസുകളെ സമ്പുഷ്ടമാക്കുന്നതിന് PTNseq അൾട്രാ-മൾട്ടിപ്ലക്സ് PCR ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ടാർഗെറ്റ് ജീനുകളുടെ അൾട്രാ-മൾട്ടിപ്ലക്സ് ആംപ്ലിഫിക്കേഷനായി ഈ സിസ്റ്റം പേറ്റന്റ് നേടിയ, ഉയർന്ന-സ്പെസിഫിസിറ്റി പ്രൈമറുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു പ്രൊപ്രൈറ്ററി ഡാറ്റാബേസും ഇന്റലിജന്റ് ബയോഇൻഫോർമാറ്റിക്സ് അൽഗോരിതങ്ങളും പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഇത്, മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധവും വൈറൽസ് ജീൻ വിശകലനവും ഉപയോഗിച്ച് കൃത്യമായ രോഗകാരി തിരിച്ചറിയൽ നൽകുന്നു. ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത സമ്പുഷ്ടീകരണം ഹോസ്റ്റ് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്നുള്ള ഇടപെടൽ കുറയ്ക്കുന്നു, ഉയർന്ന മനുഷ്യ പശ്ചാത്തലമുള്ള സാമ്പിളുകളിൽ സംവേദനക്ഷമത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, പോലുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ലക്ഷ്യങ്ങളെ ഫലപ്രദമായി കണ്ടെത്താൻ പ്രാപ്തമാക്കുന്നു.മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർക്കുലോസിസ്, ഫംഗസുകൾ, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ബാക്ടീരിയകൾ, ആർ‌എൻ‌എ വൈറസുകൾ, പ്രതിരോധം അല്ലെങ്കിൽ വൈറൽ ജീനുകൾ.

PTNseq ഒരു കണ്ടെത്തൽ പരിധി കൈവരിക്കുന്നുകുറഞ്ഞത് 100 കോപ്പികൾ/മില്ലിലിറ്റർകവറുകളും76 ബാക്ടീരിയകൾ, 73 വൈറസുകൾ, 19 ഫംഗസുകൾ, 7 മൈകോപ്ലാസ്മകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ 175 സാധാരണ ശ്വസന രോഗകാരികൾ, അതുപോലെക്ലമീഡിയ, റിക്കെറ്റ്സിയ, കൂടാതെ 54 ഔഷധ പ്രതിരോധ ജീനുകളും. പാനലിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർക്കുലോസിസ്സങ്കീർണ്ണവും പ്രധാനവുമായ ക്ഷയരോഗമില്ലാത്ത മൈകോബാക്ടീരിയ.

PTNseq സീരീസ് ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമതയും ചെലവ്-ഫലപ്രാപ്തിയും സംയോജിപ്പിക്കുന്നു, രോഗകാരി കണ്ടെത്തൽ നിരക്കുകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, ആന്റിമൈക്രോബയൽ പ്രതിരോധം ലഘൂകരിക്കാൻ സഹായിക്കുമ്പോൾ വ്യക്തിഗത ആന്റിമൈക്രോബയൽ തെറാപ്പിയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. പൂർണ്ണമായും ഓട്ടോമേറ്റഡ് ജീൻ സീക്വൻസിംഗ് ലൈബ്രറി തയ്യാറാക്കൽ സംവിധാനവുമായി (AIOS) സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഇത്, സാമ്പിളിൽ നിന്ന് ഫലത്തിലേക്ക് 6.5 മണിക്കൂർ വരെ വേഗത്തിൽ ടേൺഅറൗണ്ട് സമയം നൽകുന്ന ഒരു സുഗമമായ, ആശുപത്രിയിലെ പരിഹാരം നൽകുന്നു.

3. ബ്രോഡ്-സ്പെക്ട്രം രോഗകാരി കണ്ടെത്തലിനുള്ള മെറ്റാജെനോമിക് സീക്വൻസിങ്

ക്ലിനിക്കൽ രോഗനിർണയം വ്യക്തമല്ലാത്തപ്പോൾ,mNGS രോഗകാരി ഹൈ-ത്രൂപുട്ട് ജീൻ കണ്ടെത്തൽരോഗിയുടെ വിവിധ സാമ്പിളുകളിൽ ബ്രോങ്കോഅൽവിയോളാർ ലാവേജ് ദ്രാവകം, കഫം, തൊണ്ടയിലെ സ്വാബ്, രക്തം, പ്ലൂറൽ എഫ്യൂഷൻ, പഴുപ്പ്, ടിഷ്യു സാമ്പിളുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ വിവിധ സാമ്പിളുകളിൽ പരിശോധന നടത്താം. ഈ സമീപനം മെറ്റാജെനോമിക് സീക്വൻസിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇവിടെ വ്യത്യസ്ത സാമ്പിളുകൾ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത പ്രീ-ട്രീറ്റ്‌മെന്റിന് വിധേയമാക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഗ്ലാസ് ബീഡുകളും വാൾ-ഡൈജസ്റ്റിംഗ് എൻസൈമുകളും ഉപയോഗിച്ച് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു, ഇത് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ കാര്യക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഒന്നിലധികം പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകളുമായി സീക്വൻസിംഗ് പൊരുത്തപ്പെടുത്തുന്നു, മെച്ചപ്പെട്ട mNGS സംവേദനക്ഷമതയ്ക്കും അസംബ്ലി സമഗ്രതയ്ക്കും ഉയർന്ന ഡാറ്റ വോളിയം ഉറപ്പാക്കുന്നു. സ്വയം നിർമ്മിച്ച ഡാറ്റാബേസും ഇന്റലിജന്റ് അൽഗോരിതങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് ഡാറ്റ വിശകലനം ചെയ്യുന്നു.20,000-ത്തിലധികം രോഗകാരികൾ, ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ്, വൈറസുകൾ, പരാദങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ, സംശയിക്കപ്പെടുന്ന രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു. രോഗനിർണയം നടത്താൻ പ്രയാസമുള്ള, ഗുരുതരാവസ്ഥയിലുള്ള, അല്ലെങ്കിൽ രോഗപ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ രോഗികൾക്ക് ഈ രീതി അനുയോജ്യമാണ്, തിരിച്ചറിയൽ ഉൾപ്പെടെഎം.ടി.ബി.സങ്കീർണ്ണമായഒപ്പംഎൻ‌ടി‌എം, അതുപോലെ മിശ്രിത അണുബാധകളും. ഇത് രോഗകാരി കണ്ടെത്തൽ നിരക്കുകൾ ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ക്ലിനിക്കൽ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത ആൻറിബയോട്ടിക് ഉപയോഗത്തെ നയിക്കാൻ സഹായിക്കുകയും കൃത്യമായ അണുബാധ രോഗനിർണയം സാധ്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

തീരുമാനം

ഗണ്യമായ പുരോഗതി കൈവരിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ക്ഷയരോഗം ഇപ്പോഴും ഒരു പ്രധാന ആഗോള ആരോഗ്യ വെല്ലുവിളിയായി തുടരുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് മരുന്നുകളുടെ പ്രതിരോധം, ഫണ്ടിംഗ് വിടവുകൾ, രോഗനിർണയത്തിലേക്കുള്ള അസമമായ പ്രവേശനം എന്നിവയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ.

ദ്രുത മോളിക്യുലാർ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിലേക്കും നൂതന സീക്വൻസിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യകളിലേക്കുമുള്ള പ്രവേശനം വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടത് എൻഡ് ടിബി തന്ത്രത്തിന്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ കൈവരിക്കുന്നതിന് അത്യാവശ്യമാണെന്ന് ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഊന്നിപ്പറയുന്നു. തുടർച്ചയായ നവീകരണം, നിക്ഷേപം, ആഗോള സഹകരണം എന്നിവയിലൂടെ, ടിബി അവസാനിപ്പിക്കുക എന്നത് ഇനി ഒരു അഭിലാഷമല്ല, മറിച്ച് കൈവരിക്കാവുന്ന ഒരു ലക്ഷ്യമാണ്.

അവലംബം:

1. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന. ആഗോള ക്ഷയരോഗ റിപ്പോർട്ട് 2024/2025: രോഗനിർണയ പരിശോധനയും ചികിത്സയും.
2. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന. ക്ഷയരോഗവും മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ക്ഷയരോഗവും കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള മോളിക്യുലാർ WHO ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന ദ്രുത രോഗനിർണയ പരിശോധനകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനുള്ള WHO മാനുവൽ.
3. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന. ക്ഷയരോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള WHO ഏകീകൃത മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ: മൊഡ്യൂൾ 3 - രോഗനിർണയം (2024 അപ്‌ഡേറ്റ്).