ക്ഷയരോഗ ഭീഷണി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന നിശബ്ദ പകർച്ചവ്യാധി: എഎംആർ പ്രതിസന്ധി രൂക്ഷമാകുന്നു

#WHO യുടെ ഏറ്റവും പുതിയ ക്ഷയരോഗ റിപ്പോർട്ട് ഒരു നഗ്നമായ യാഥാർത്ഥ്യം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു: 2023 ൽ 8.2 ദശലക്ഷം പുതിയ ക്ഷയരോഗ കേസുകൾ കണ്ടെത്തി - 1995 ൽ ആഗോള നിരീക്ഷണം ആരംഭിച്ചതിന് ശേഷമുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന നിരക്കാണിത്. 2022 ൽ 7.5 ദശലക്ഷത്തിൽ നിന്ന് ഈ കുതിച്ചുചാട്ടം ടിബിയെ വീണ്ടും ഒരു പുതിയ രോഗമായി പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു.പകർച്ചവ്യാധികളുടെ മുൻനിര കൊലയാളി, COVID-19 നെ മറികടക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, ഇതിലും ഗുരുതരമായ ഒരു പ്രതിസന്ധി ഈ പുനരുജ്ജീവനത്തെ നിഴലിടുന്നു:ആന്റിമൈക്രോബയൽ റെസിസ്റ്റൻസ് (AMR). 2050 ആകുമ്പോഴേക്കും AMR അവകാശപ്പെടുമെന്ന് WHO പ്രവചിക്കുന്നുപ്രതിവർഷം 10 ദശലക്ഷം വരെ ജീവൻ നഷ്ടപ്പെടുന്നുലോകമെമ്പാടും, മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ടിബി (ഡിആർ-ടിബി) ഒരു നിർണായക ഘടകമാണ്. 2019 ൽ മാത്രം, എഎംആർ നേരിട്ട് 1.3 ദശലക്ഷം ആളുകളെ കൊന്നൊടുക്കി—എച്ച്ഐവി/എയ്ഡ്‌സും മലേറിയയും കൂടിച്ചേർന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ— ഇപ്പോൾ ആണ്ആഗോളതലത്തിൽ മരണത്തിന്റെ മൂന്നാമത്തെ പ്രധാന കാരണം. ഇടപെടലില്ലാതെ, AMR മൂലമുള്ള മരണനിരക്ക് വർദ്ധിച്ചേക്കാം2050 ആകുമ്പോഴേക്കും 39 ദശലക്ഷം, സാമ്പത്തിക നഷ്ടം കൂടുതലാണ്100 ട്രില്യൺ ഡോളർ.

സമയബന്ധിതമായ രോഗനിർണയം എന്തുകൊണ്ട് ചർച്ച ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല
ക്ഷയരോഗം ഭേദമാകുന്നത് നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലിനെയും ശരിയായ മരുന്ന് വ്യവസ്ഥകളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുടെ ദുരുപയോഗം മൾട്ടിഡ്രഗ്-റെസിസ്റ്റന്റ് ടിബി (എംഡിആർ-ടിബി) ത്വരിതപ്പെടുത്തി, ചികിത്സിക്കാവുന്ന അണുബാധകളെ മാരകമായ ഭീഷണികളാക്കി മാറ്റുന്നു. ഭയാനകമായി:

ആഗോളതലത്തിൽ നടക്കുന്ന എഎംആർ മരണങ്ങളിൽ മൂന്നിൽ ഒന്നിനും കാരണം മരുന്നുകളെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ടിബിയാണ്..

പ്രായമാകുന്ന ജനസംഖ്യയിൽ എഎംആർ മരണനിരക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നു(മുതിർന്നവരിൽ 1990 മുതൽ 80% വർദ്ധനവ്).

കാലാവസ്ഥാ വ്യതിയാനം2050 ആകുമ്പോഴേക്കും AMR വ്യാപനം 2.4% വഷളാക്കും, താഴ്ന്ന വരുമാനമുള്ള പ്രദേശങ്ങളെ അനുപാതമില്ലാതെ ബാധിക്കുന്നു.

ദുരുപയോഗം ചെറുക്കുന്നതിനും ചികിത്സാ വിടവുകൾ നികത്തുന്നതിനും ദ്രുത രോഗനിർണയത്തിൽ നൂതനാശയങ്ങൾ അടിയന്തിരമായി വേണമെന്ന് ലോകാരോഗ്യ സംഘടന

 മാക്രോ & മൈക്രോ-ടെസ്റ്റിന്റെ സിഇ-സർട്ടിഫൈഡ് ട്രിപ്പിൾ ടിബി കിറ്റ്: എഎംആർ കാലഘട്ടത്തിനായുള്ള കൃത്യത ഉപകരണങ്ങൾ
ഞങ്ങളുടെ പരിഹാരം WHO യുടെ AMR നിയന്ത്രണ തന്ത്രവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു, ഇത് പ്രാപ്തമാക്കുന്നുടിബി അണുബാധ + റിഫാംപിസിൻ (RIF) + ഐസോണിയസിഡ് (INH) പ്രതിരോധം എന്നിവ ഒരേസമയം കണ്ടെത്തൽ— ഡിആർ-ടിബി തടയുന്നതിന് നിർണായകമാണ്.

പ്രധാന സവിശേഷതകൾ:

വേഗതയും കൃത്യതയും: 2–2.5 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ യാന്ത്രിക വ്യാഖ്യാനത്തോടെ ഫലങ്ങൾ (കുറഞ്ഞ പരിശീലനം ആവശ്യമാണ്).

സമഗ്ര ലക്ഷ്യങ്ങൾ:TB: IS6110 ജീൻ

RIF-പ്രതിരോധം: rpoB (507~533)

INH-പ്രതിരോധം: InhA, AhpC, katG 315

ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത: പ്രതിരോധ മാർക്കറുകൾക്കായി 10 ബാക്ടീരിയ/mL (TB) ഉം 150–200 ബാക്ടീരിയ/mL ഉം മാത്രമേ കണ്ടെത്തൂ.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയ്ക്ക് അനുസൃതമായത്: ഡിആർ-ടിബി മാനേജ്മെന്റിനുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു.

വിശാലമായ അനുയോജ്യത: പ്രധാന PCR സിസ്റ്റങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു (ഉദാ: ബയോ-റാഡ് CFX96, SLAN-96P/S).

ഇത് എന്തുകൊണ്ട് പ്രധാനമാണ്:
പ്രതിരോധ ജീനുകളെ വേഗത്തിൽ തിരിച്ചറിയുന്നത് ഫലപ്രദമല്ലാത്ത ആൻറിബയോട്ടിക് ഉപയോഗം തടയുന്നു, സംക്രമണം കുറയ്ക്കുന്നു,

കോൾ ടു ആക്ഷൻ
ടിബി പുനരുജ്ജീവനത്തിന്റെയും എഎംആറിന്റെയും സംയോജനത്തിന് വേഗതയും കൃത്യതയും സംയോജിപ്പിക്കുന്ന ഉപകരണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. ഞങ്ങളുടെ കിറ്റ് ഈ വിടവ് നികത്തുന്നു - ചികിത്സ ആദ്യം തന്നെ ആരംഭിക്കുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നു.

കൂടുതലറിയുക:
https://www.mmtest.com/മൈകോബാക്ടീരിയം-ക്ഷയരോഗം-ന്യൂക്ലിക്-ആസിഡ്-ആൻഡ്-റിഫാംപിസിൻ%ef%bc%8സിസോനിയസിഡ്-റെസിസ്റ്റൻസ്-പ്രൊഡക്റ്റ്/
ബന്ധപ്പെടുക:marketing@mmtest.com

#IVD #PCR #AMRCrisis #മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധം #TB #ENDTB #MDRTB #ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് #ഗ്ലോബൽഹെൽത്ത് #WHO #മാക്രോമൈക്രോടെസ്റ്റ്