മെഡിക്കൽ ഉപകരണ സിംഗിൾ ഓഡിറ്റ് പ്രോഗ്രാം സർട്ടിഫിക്കേഷൻ്റെ (#MDSAP) രസീത് പ്രഖ്യാപിക്കുന്നതിൽ ഞങ്ങൾക്ക് സന്തോഷമുണ്ട്.ഓസ്‌ട്രേലിയ, ബ്രസീൽ, കാനഡ, ജപ്പാൻ, യുഎസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെ അഞ്ച് രാജ്യങ്ങളിൽ ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കുള്ള വാണിജ്യ അനുമതികളെ MDSAP പിന്തുണയ്ക്കും.
MDSAP ഒരു മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിർമ്മാതാവിൻ്റെ ഗുണനിലവാര മാനേജുമെൻ്റ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ഒരൊറ്റ റെഗുലേറ്ററി ഓഡിറ്റ് നടത്തുന്നതിന് ഒന്നിലധികം റെഗുലേറ്ററി അധികാരപരിധികളുടെയോ അധികാരികളുടെയോ ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിർമ്മാതാക്കളുടെ ഗുണനിലവാര മാനേജുമെൻ്റ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ഉചിതമായ റെഗുലേറ്ററി മേൽനോട്ടം പ്രാപ്തമാക്കുകയും വ്യവസായത്തിൻ്റെ നിയന്ത്രണ ഭാരം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഈ പ്രോഗ്രാം നിലവിൽ ഓസ്‌ട്രേലിയയിലെ തെറപ്പ്യൂട്ടിക് ഗുഡ്‌സ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻ, ബ്രസീലിൻ്റെ അജൻസിയ നാഷനൽ ഡി വിജിലാൻസിയ സാനിറ്റേറിയ, ഹെൽത്ത് കാനഡ, ജപ്പാനിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം, തൊഴിൽ, ക്ഷേമം, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ, മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഏജൻസി, യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻസ് സെൻ്റർ ഫോർ ഹെൽത്ത് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻ എന്നിവയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.
പോസ്റ്റ് സമയം: ഏപ്രിൽ-13-2023